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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

张家界1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和后续六次血液监测,精准评估实体瘤治疗后体内是否还有微小残留,预测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在张家界已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
  • 在张家界经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
  • 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
  • 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
  • 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
  • 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在张家界的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在张家界的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程涉及我的个人基因信息,如何保密?
您的基因数据和所有个人信息将受到严格保护。我们有完善的数据安全和隐私保护政策,未经您的明确授权,信息不会用于任何其他用途或透露给无关第三方。
检测结果会一直保密吗?
是的,我们对您的个人信息和检测数据严格保密。所有信息仅用于本次检测及报告生成,未经您本人明确授权,不会透露给任何第三方机构或个人。
我看有些检测才几千块,这个要三万多,到底贵在哪里?
主要区别在于广度、深度和持续性。本项目包含近2万个基因的全外显子测序、免疫指标分析,并基于此为您独家定制检测组合,进行长达6次的高深度动态监测,技术复杂度和个性化程度远高于单次普筛。
这个检测和市面上其他的液体活检、ctDNA检测有什么核心不同?
您好,本项目的核心特点是“1+6”的定制化模式。它不是用一个固定的通用基因组合去检测所有人,而是先分析您个人肿瘤的基因图谱,然后基于此为您个人定制专属的监测方案。这种方法理论上监测的针对性和灵敏度更高,更个性化。
检测价格32000元是一次性付清吗?后续的6次检测还要再交钱吗?
是的,32000元是“1+6”全周期的总费用,需要一次性付清。该费用已包含首次肿瘤全外显子测序及后续6次定制化ctDNA动态监测的全部服务,后续不再收取额外检测费。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
  • 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
  • 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
  • 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
  • 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
  • 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。

用户评价 (10条,均分4.6)

白** 已验证 肠癌患者

为监测乳腺癌复发风险做了检测。效率很高,7个工作日就出了电子报告,是我见过的同类里最快的。报告准确性有待长期观察,但至少这次的结果和我目前良好的身体状况是匹配的,让人安心。

机构回复

谢谢您的评价。我们应用了快速测序平台以提升效率。关于准确性,我们采用的是经过验证的、高灵敏度的技术平台,请您放心。也祝愿您一直保持健康状态!

2026-03-2717人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2422人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2254人觉得有用
贾** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-1212人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-03-1960人觉得有用
江** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,我最看重报告对后续行动的指导意义。这份报告最后一部分‘个性化管理建议’特别实用,包括了复查时间建议、生活方式调整方向等,不是冷冰冰的数据,而是一份行动指南。

机构回复

您提到了我们报告设计的核心理念:不止于检测,更在于指导。将检测结果落地为具体、可行的健康管理建议,才能真正发挥其价值。很高兴这份建议对您和家人有所帮助。

2026-03-069人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1434人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

结直肠癌术后半年,第一次做MRD监测。整个服务流程像有个私人助手,每一步都有人提醒跟进。最让我意外的是,报告出来后顾问还主动随访,问我有没有拿给主治医生看,医生有什么新建议没有。感觉他们是真的关心结果的应用,而不只是做完检测就完了。

机构回复

是的,检测只是开始,结果的解读和后续应用才是关键。我们希望能成为您和主治医生医疗决策的可靠帮手,所以会持续关注。感谢您的细致反馈!

2025-05-1617人觉得有用
钟** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2025-12-1813人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用

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