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优生检测无创产前检测

张家界染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在张家界进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在张家界的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在张家界的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (10条,均分4.9)

邓** 已验证 二胎妈妈

二胎妈妈,有经验了所以更追求高效。这次检测从预约到拿到报告,一共就花了6个工作日,速度点赞!而且所有通知(确认、物流、报告)都通过微信推送,不用老去查APP或邮箱,对于带娃忙乱的妈妈来说太友好了。

机构回复

谢谢您的细心对比!我们深知宝妈们时间宝贵,因此在通知渠道和检测周期上都做了优化,力求省心省时。您的肯定是我们继续努力的动力!

2026-03-2714人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-2433人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-2235人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

除了检测本身,附送的保险和遗传咨询服务让我觉得这钱花得值。这是一种完整的解决方案,而不是单一的检测产品。这种为用户周全考虑的态度,值得表扬。

机构回复

非常感谢您深刻的理解和高度评价!我们始终致力于提供“检测+保障+咨询”的一体化解决方案,解决用户的后顾之忧。您的表扬是我们团队继续前进的动力!

2026-03-1258人觉得有用
孔** 已验证 30岁二胎

4星吧,服务和质量确实不错,出报告速度也快。就是价格对比基础版贵了不少,虽然包含了保险,但对于预算有限的家庭来说,还是会犹豫一下。希望以后能有一些优惠活动,让更多家庭能享受这么好的服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈!我们理解价格方面的考量。我们也会通过持续的技术进步,努力在保证高品质的前提下,探索更多普惠的可能。

2026-03-1939人觉得有用
郭** 已验证 高危孕妇

隐私保护方面做得确实不错,没得说。就是价格感觉还是偏高了一点,虽然包含了保险,但对于普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动,让更多需要的家庭都能受益。

机构回复

感谢您的认可与真诚建议。我们理解您的感受,价格包含了前沿技术、保险及严格的隐私安全成本。我们会积极考虑如何优化,争取在保证品质的同时,提供更灵活的方案。

2026-03-0656人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1356人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

产检随访时被建议做的,说能查得更早更全面。最大的感受是省心,从采样到出报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。线上解读的医生也很专业,回答了我好多问题。对于我这种记性差的孕妈来说,这种服务太贴心了。

机构回复

很高兴我们的提醒服务和线上解读能为您带来便利!我们希望用细节减轻孕妈妈们的负担。感谢您的肯定,请继续关注产检哦!

2024-09-2234人觉得有用
邓** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前最担心的就是隐私泄露,毕竟这个信息太敏感了。下单后,所有资料都是加密上传,报告也只发给我本人指定的邮箱,还设了密码。整个过程感觉被保护得很好,没有乱七八糟的电话骚扰,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们采用多重加密与权限管理,确保您的信息仅在必要环节、由授权人员处理。能为您带来安心,是我们最大的欣慰。

2025-10-0728人觉得有用
彭** 已验证 产检随访

检测中心的地理位置很好找,楼下就有停车位。内部有专门为孕妇准备的卫生间,非常贴心。咨询师的专业背景介绍挂在墙上,都是名校和资深经历,让人一看就觉得把宝宝的健康交给他们很放心。

机构回复

感谢您对我们团队专业资质的关注。我们从选址到内部设施都充分考虑孕妈妈的便利性与安全感。我们优秀的咨询团队会继续用专业知识为您保驾护航。

2025-12-0961人觉得有用

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